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近期，核心医疗因其在人工心脏领域的创新能力和技术积淀，成功完成了超 1 亿美元的 D 轮融资。此轮融资由多家顶级投资机构联合领投，包括正心谷资本、社保基金中关村自主创新专项基金（由君联资本管理）、阿美风险投资旗下的 Prosperity7Ventures 以及基石资本等。此外，德联资本和联新资本也参与了此次融资。所筹资金将主要用于前沿技术的研发、创新产品的推出、国际化战略的推进以及提升企业的国际影响力。
此次融资不仅是 2025 年以来国内创新医疗器械领域最大的市场化融资案例，也是我国人工心脏行业迄今为止金额最高的单笔融资。这表明了国内外顶尖投资机构对核心医疗在底层技术创新上的高度认可，同时也反映了对其产品线布局、商业化策略及国际化规划的信任和支持。
多项全球首创成果
心力衰竭是一种复杂的临床综合症，全球范围内约有 6400 万名患者，其中中国≥25 岁的患者数量达到 1210 万。为了应对这一严峻挑战，核心医疗致力于构建覆盖心衰治疗全生命周期的产品体系，通过一系列创新性产品来改善患者的健康状况。
在植入式人工心脏方面，传统的左心室辅助装置（LVAD）只能支持左心循环，而无法解决约 30% 的终末期右心或双心衰竭患者的需求。为此，核心医疗基于其独特的“分时分区轴向全磁悬浮控制技术”，推出了全球首款一体化全磁悬浮双心室辅助系统 DuoCor®，该系统已在临床应用中取得良好效果，不仅代表了国际领先水平，还填补了全球相关领域的技术空白。
在介入式人工心脏领域，目前国内尚无此类产品获得批准上市。核心医疗凭借轴向磁通多驱技术，研发出了 CorVad®介入式人工心脏，实现了体内微型电机技术的重大突破。这款产品能够根据不同患者的实际情况提供定制化的解决方案，有望填补国内市场空白，并为急性心力衰竭等危重症患者提供及时有效的救助。
行业领先地位
自 2016 年成立以来，核心医疗一直走在人工心脏技术创新的前沿。其自主研发的 Corheart®6 植入式心室辅助系统、DuoCor®一体化全磁悬浮双心室辅助系统以及 CorVad®介入式心室辅助系统均已进入国家药品监督管理局（NMPA）的创新医疗器械特别审查程序，进入了快速审批通道。
值得一提的是，核心医疗成为了首家在中国以外地区开展临床试验的本土人工心脏企业。2024 年 5 月，该公司在欧洲完成了首例临床试验受试者的招募工作。与此同时，DuoCor®也在全球范围内同步启动了临床试验，标志着核心医疗在全球市场的领导地位得到了进一步巩固。
未来，随着政策支持力度加大以及市场需求的增长，核心医疗将继续发挥自身优势，不断推出更加先进、安全的产品，努力提高人工心脏的可及性和使用效率，最终实现让更多心衰患者受益的目标。
